Нова фантастична технологія рідкої біопсії ефективніше виявить рак простати

0
35

Команда під керівництвом Вільяма Мітчелла з університету Вандербілта представила новий метод визначення позаклітинних пухлинних ДНК в крові пацієнтів. Відкриття поліпшить діагностику раку і дозволить з легкістю відстежувати результати призначеного лікування.

Новий метод «рідкої біопсії» здатний відрізнити рак без попередніх знань про генетичні особливості пухлин. Велике дослідження підтвердило, що метод працює в три рази ефективніше аналізу на простатичний специфічний антиген (ПСА), який зараз вважається золотим стандартом діагностики.

У дослідженні брало участь 200 чоловіків з раком простати і більше 200 чоловіків без пухлин. Вчені попередньо визначили рівні ПСА учасників і зібрали зразки тканин простати. Нова методика з 84-процентною точністю відрізнила ракові клітини від нормальних, і з 91-відсотковою точністю визначила рак у порівнянні з гіперплазію простати і простатитом.

Метод заснований на кількісному виявленні хромосомної нестабільності раку шляхом змін, які відбувається в певний відрізок часу, тому виключає необхідність взяття зразка тканин. Щорічно вмираючі клітини, в тому числі клітини пухлин, залишають ДНК-сліди в крові людини. Але тільки особлива технологія секвенування змогла кількісно оцінити відмінність генома ракових від здорових клітин, вивчаючи мільйони зразків позаклітинних ДНК, представлених в кровотоці.

Вченим вдалося виявити 20 відмінних ознак хромосомної нестабільності, які полягали в дублюванні або відсутності сегментів ДНК, і вони склали всього 0,5% від усього генома, представленого хромосомами.

Група Мітчелла змогла добитися результату за рахунок аналізу всього генома. Саме це дозволило удосконалити моніторинг, оскільки ракові клітини постійно віддають частини ДНК кровотоку. Традиційне використання обмежених зразків мутацій звужує пошук і дозволяє раковим клітинам залишатися непоміченими.

Вивчаючи геном цілком, вчені виявили ті некодовані області, які стають джерелами хромосомних ознак для діагностики раку простати. Інші 19 ознак стосувалися генів, які беруть участь у процесі контролю реплікації клітин і мають безпосереднє відношення до раку.

Позаклітинні ДНК недовго залишаються в крові, тому нова методика секвенування допоможе визначити сліди залишку великих пухлин відразу ж після закінчення курсу хіміотерапії. Основна перевага рідкої біопсії — кількісний вимір реакції раку на лікування, що дозволить підвищити ефективність терапії.

Поділись

НАПИСАТИ ВІДПОВІДЬ

Please enter your comment!
Please enter your name here





Магазин: